Giáo trình bài tập củng cố ngữ pháp HSK luyện thi HSK cấp tốc

Phương pháp củng cố ngữ pháp HSK TiengTrungHSK ChineMaster

Giáo trình bài tập củng cố ngữ pháp HSK luyện thi HSK cấp tốc, thông qua những buổi học luyện thi HSK online của Thầy Vũ các bạn hãy tích lũy thêm kiến thức mới để tạo nền tảng vững vàng cho kì thi HSK sắp tới. Vì đề thi HSK đã có một số thay đổi nên các bạn hãy chú ý và luyện thi một cách tốt nhất tại nhà cùng Th.s Nguyễn Minh Vũ. Bên cạnh những chuyên đề HSK từ cấp 1 đến cấp 9 Thầy Vũ còn cung cấp cho các bạn kiến thức HSKK, vì đây cũng nằm trong đề thi HSK theo tiêu chuẩn mới nên các bạn hãy luyện tập thêm nhé. Hi vọng Thầy Vũ sẽ mang đến cho các bạn những kiến thức mới, giúp các bạn vượt qua kì thi HSK một cách dễ dàng.

Bên dưới là đường link Thầy Vũ cung cấp cho các bạn học viên bộ giáo trình học tiếng Trung theo tiêu chuẩn mới với tài liệu bổ ích và hiệu quả tại nhà, các bạn hãy chú ý theo dõi nội dung chuyên đề này nhé.

Bộ tài liệu tiếng Trung bộ 9 quyển ChineMaster

Các bạn hãy ấn vào link bên dưới để có thêm thông tin cụ thể về trung tâm ChineMaster nhé, đồng thời Thầy Vũ đã cung cấp địa chỉ đầy đủ của cả hai cơ sở cho các bạn học viên dễ dàng nắm bắt thông tin và đăng ký cho mình một khóa học phù hợp tại trung tâm.

Trung tâm tiếng Trung Quận Thanh Xuân Hà Nội CS1

Trung tâm tiếng Trung Quận 10 TPHCM CS2

Để củng cố lại kiến thức cũ trước khi vào bài mới các bạn hãy ấn vào link bên dưới nhé.

Bài tập củng cố ngữ pháp HSK 1 đến HSK 9 Thầy Vũ thiết kế

Sau đây là nội dung bài giảng hôm nay, các bạn hãy chú ý theo dõi và ghi tiếp nội dung quan trọng vào vở nhé.

Giáo trình bài tập củng cố ngữ pháp HSK luyện thi HSK cấp tốc

Nội dung chuyên đề Giáo trình bài tập củng cố ngữ pháp HSK luyện thi HSK cấp tốc ChineMaster.

Giáo trình bài tập củng cố ngữ pháp HSK luyện thi HSK cấp tốc theo hệ thống bài giảng của Thầy Vũ chuyên luyện thi HSK 9 cấp điểm cao tại Trung tâm tiếng Trung ChineMaster theo bộ giáo trình tiếng Trung ChineMaster 9 quyển.

“今天的授权是 COVID-19 诊断测试的一个重要里程碑。通过授权非处方使用测试，FDA 允许它在药店等地方销售，患者可以在那里购买，擦拭鼻子，运行测试并在短短 20 分钟内找出他们的结果，“FDA 专员斯蒂芬 M.哈恩，医学博士，在一份新闻稿中说。 “随着我们继续授权家庭使用的额外测试，我们正在帮助扩大美国人获得测试的机会，减轻实验室和测试用品的负担，并为美国人提供更多的测试选择，让他们可以在舒适和安全的家中进行测试。”

Ellume COVID-19 Home Test 是一种抗原测试，这意味着它可以检测冠状病毒表面的特定蛋白质。 （另一种类型的 COVID-19 诊断测试是 PCR 测试，它使用一种称为逆转录酶聚合酶链反应或 RT-PCR 的技术检测冠状病毒遗传物质的存在。）这是一种鼻中鼻甲 (NMT) 测试，这基本上意味着它比训练有素的医疗保健提供者进行 COVID-19 测试时使用的（非常长的）鼻咽 (NP) 拭子侵入性更小。

据 Ellume 网站称，该测试套件包括无菌鼻拭子、滴管、处理液和蓝牙®连接的“分析仪”，可与智能手机上的应用程序配对。应用程序上提供了有关参加考试的分步视频说明。分析完样品后，结果会在 15 分钟或更短的时间内通过蓝牙传送到用户的智能手机。

自大流行开始以来，FDA 已授权超过 225 项 COVID-19 诊断测试，其中包括超过 25 项允许在家收集样本。上个月，FDA 批准了第一个用于家庭使用的处方 COVID-19 测试（Lucira COVID-19 多合一测试套件），用于怀疑患有 COVID-19 的 14 岁及以上人群。 Lucira 测试过程完全在家里进行，从样本收集到接收结果。以前 FDA 批准的 COVID-19 测试允许在家收集样本，但仍必须运送到实验室进行处理。

但是，Lucira 测试需要医生的处方，而 Ellume 测试则不需要。此外，Ellume 测试适用于 2 岁及以上的任何人，包括那些没有表现出任何 COVID-19 症状的人。

非常准确——FDA 表示，该测试正确识别了 96% 的阳性样本和 100% 的有症状个体的阴性样本。在没有症状的人群中，该测试正确识别了 91% 的阳性样本和 96% 的阴性样本。

根据斯坦福医学 7 月发表在《美国医学会杂志》上的一项小型研究，家庭测试套件与医疗专业人员管理的测试套件一样准确。

与其他抗原测试一样，Ellume 测试的一小部分结果（阳性和阴性）可能是错误的。考虑到这一点，FDA 建议未表现出 COVID-19 症状的患者将阳性结果视为“推定阳性，直到尽快通过另一项测试确认”。如果您所在社区的感染较少，这可能尤其重要，因为在 COVID-19 流行率较低的人群中使用抗原检测时，假阳性结果可能更常见。

NBC 新闻说，无论是在网上还是从药店或药房。最初的可用性将受到限制，但 Ellume 表示计划在 2021 年上半年内向美国制造和交付约 2000 万个家庭 COVID-19 测试。 Ellume 的发言人 Bella Zabinofsky 告诉《纽约时报》，每个套件都是预计成本约为 30 美元或更少。

英国科学家正在研究一种新的冠状病毒变种，以确定它是否有助于 COVID-19 在该国某些地区的更快传播。根据英国公共卫生部 (PHE) 的数据，截至 12 月 13 日，已确定 1,108 例具有这种新变体的病例——命名为“VUI – 202012/01”，因为它是 12 月接受调查的第一个变体。

据 BBC 报道，12 月 14 日，英国卫生部长马特·汉考克 (Matt Hancock) 表示，至少有 60 个不同的地方当局（主要在英格兰南部和东部）记录了由新变种引起的 COVID-19 感染。

来自英国 COVID-19 基因组学 (COG-UK) 联盟的追踪病毒遗传学的科学家于 12 月 14 日发表声明，解释说该变体具有大量突变。科学家们特别感兴趣的是 N501Y 突变，它存在于 Spike 蛋白中，冠状病毒与人体宿主细胞上的受体结合。声明证实，“正在努力确认这些突变中的任何一个是否会导致传播增加。”

病毒发生变异是完全正常的；季节性流感每年都会发生变异（这就是为什么每年都会有新的流感疫苗可用）。

Phiên âm tiếng Trung HSK cho bài giảng Giáo trình bài tập củng cố ngữ pháp HSK luyện thi HSK cấp tốc.

“Jīntiān de shòuquán shì COVID-19 zhěnduàn cèshì de yīgè zhòngyào lǐchéngbēi. Tōngguò shòuquán fēi chǔfāng shǐyòng cèshì,FDA yǔnxǔ tā zài yàodiàn děng dìfāng xiāoshòu, huànzhě kěyǐ zài nàlǐ gòumǎi, cāshì bízi, yùnxíng cèshì bìng zài duǎn duǎn 20 fēnzhōng nèi zhǎo chū tāmen de jiéguǒ,“FDA zhuānyuán sīdìfēn M. Hā’ēn, yīxué bóshì, zài yī fèn xīnwén gǎo zhōng shuō. “Suízhe wǒmen jìxù shòuquán jiātíng shǐyòng de éwài cèshì, wǒmen zhèngzài bāngzhù kuòdà měiguó rén huòdé cèshì de jīhuì, jiǎnqīng shíyàn shì hé cèshìyòngpǐn de fùdān, bìng wèi měiguó rén tígōng gèng duō de cèshì xuǎnzé, ràng tāmen kěyǐ zài shūshì hé ānquán de jiāzhōng jìnxíng cèshì.”

Ellume COVID-19 Home Test shì yī zhǒng kàngyuán cèshì, zhè yìwèizhe tā kěyǐ jiǎncè guānzhuàng bìngdú biǎomiàn de tèdìng dànbáizhí. (Lìng yī zhǒng lèixíng de COVID-19 zhěnduàn cèshì shì PCR cèshì, tā shǐyòng yī zhǒng chēng wèi nìzhuǎn lù méi jùhé méi liàn fǎnyìng huò RT-PCR de jìshù jiǎncè guānzhuàng bìngdú yíchuán wùzhí de cúnzài.) Zhè shì yī zhǒng bí zhōng bíjiǎ (NMT) cèshì, zhè jīběn shàng yìwèizhe tā bǐ xùnliàn yǒu sù de yīliáo bǎojiàn tígōng zhě jìnxíng COVID-19 cèshì shí shǐyòng de (fēicháng zhǎng de) bí yān (NP) shì zi qīnrù xìng gēng xiǎo.

Jù Ellume wǎngzhàn chēng, gāi cèshì tàojiàn bāokuò wú jùn bí shì zi, dī guǎn, chǔlǐ yè hé lányá ®liánjiē de “fēnxī yí”, kě yǔ zhìnéng shǒujī shàng de yìngyòng chéngxù pèiduì. Yìngyòng chéngxù shàng tígōngle yǒuguān cānjiā kǎoshì de fēn bù shìpín shuōmíng. Fēnxī wán yàngpǐn hòu, jiéguǒ huì zài 15 fēnzhōng huò gèng duǎn de shíjiān nèi tōngguò lányá chuánsòng dào yònghù de zhìnéng shǒujī.

Zì dà liúxíng kāishǐ yǐlái,FDA yǐ shòuquán chāoguò 225 xiàng COVID-19 zhěnduàn cèshì, qízhōng bāokuò chāoguò 25 xiàng yǔnxǔ zàijiā shōují yàngběn. Shàng gè yuè,FDA pīzhǔnle dì yīgè yòng yú jiātíng shǐyòng de chǔfāng COVID-19 cèshì (Lucira COVID-19 duō hé yī cèshì tàojiàn), yòng yú huáiyí huàn yǒu COVID-19 de 14 suì jí yǐshàng rénqún. Lucira cèshì guòchéng wánquán zàijiālǐ jìnxíng, cóng yàngběn shōují dào jiēshōu jiéguǒ. Yǐqián FDA pīzhǔn dì COVID-19 cèshì yǔnxǔ zài jiā shōují yàngběn, dàn réng bìxū yùnsòng dào shíyàn shì jìnxíng chǔlǐ.

Dànshì,Lucira cèshì xūyào yīshēng de chǔfāng, ér Ellume cèshì zé bù xūyào. Cǐwài,Ellume cèshì shì yòng yú 2 suì jí yǐshàng de rènhé rén, bāokuò nàxiē méiyǒu biǎoxiàn chū rènhé COVID-19 zhèngzhuàng de rén.

Fēicháng zhǔnquè——FDA biǎoshì, gāi cèshì zhèngquè shìbiéle 96% de yángxìng yàngběn hé 100% de yǒu zhèngzhuàng gètǐ de yīnxìng yàngběn. Zài méiyǒu zhèngzhuàng de rénqún zhōng, gāi cèshì zhèngquè shìbiéle 91% de yángxìng yàngběn hé 96% de yīnxìng yàngběn.

Gēnjù sītǎnfú yīxué 7 yuè fābiǎo zài “měiguó yīxué huì zázhì” shàng de yī xiàng xiǎoxíng yánjiū, jiātíng cèshì tàojiàn yǔ yīliáo zhuānyè rényuán guǎnlǐ de cèshì tàojiàn yīyàng zhǔnquè.

Yǔ qítā kàngyuán cèshì yīyàng,Ellume cèshì de yī xiǎo bùfèn jiéguǒ (yángxìng hé yīnxìng) kěnéng shì cuòwù de. Kǎolǜ dào zhè yīdiǎn,FDA jiànyì wèi biǎoxiàn chū COVID-19 zhèngzhuàng de huànzhě jiāng yángxìng jiéguǒ shì wéi “tuīdìng yángxìng, zhídào jǐnkuài tōngguò lìng yī xiàng cèshì quèrèn”. Rúguǒ nín suǒzài shèqū de gǎnrǎn jiào shǎo, zhè kěnéng yóuqí zhòngyào, yīnwèi zài COVID-19 liúxíng lǜ jiào dī de rénqún zhōng shǐyòng kàngyuán jiǎncè shí, jiǎ yángxìng jiéguǒ kěnéng gèng chángjiàn.

NBC xīnwén shuō, wúlùn shì zài wǎngshàng háishì cóng yàodiàn huò yàofáng. Zuìchū de kěyòngxìng jiāng shòudào xiànzhì, dàn Ellume biǎoshì jìhuà zài 2021 nián shàng bànnián nèixiàng měiguó zhìzào hé jiāofù yuē 2000 wàn gè jiātíng COVID-19 cèshì. Ellume de fǎ yán rén Bella Zabinofsky gàosù “niǔyuē shíbào”, měi gè tàojiàn dōu shì yùjì chéngběn yuē wèi 30 měiyuán huò gèng shǎo.

Yīngguó kēxuéjiā zhèngzài yánjiū yī zhǒng xīn de guānzhuàng bìngdú biànzhǒng, yǐ quèdìng tā shìfǒu yǒu zhù yú COVID-19 zài gāi guó mǒu xiē dìqū de gèng kuài chuánbò. Gēnjù yīngguó gōnggòng wèishēng bù (PHE) de shùjù, jiézhì 12 yuè 13 rì, yǐ quèdìng 1,108 lì jùyǒu zhè zhǒng xīn biàn tǐ de bìnglì——mìngmíng wèi “VUI – 202012/01”, yīnwèi tā shì 12 yuè jiēshòu diàochá de dì yī gè biàn tǐ.

Jù BBC bàodào,12 yuè 14 rì, yīngguó wèishēng bùzhǎng mǎ tè·hàn kǎo kè (Matt Hancock) biǎoshì, zhìshǎo yǒu 60 gè bùtóng dì dìfāng dāngjú (zhǔyào zài yīnggélán nánbù hé dōngbù) jìlùle yóu xīn biànzhǒng yǐnqǐ de COVID-19 gǎnrǎn.

Láizì yīngguó COVID-19 jīyīnzǔ xué (COG-UK) liánméng de zhuīzōng bìngdú yíchuán xué de kēxuéjiā yú 12 yuè 14 rì fābiǎo shēngmíng, jiěshì shuō gāi biàn tǐ jùyǒu dàliàng túbiàn. Kēxuéjiāmen tèbié gǎn xìngqù de shì N501Y túbiàn, tā cúnzài yú Spike dànbái zhōng, guānzhuàng bìngdú yǔ réntǐ sùzhǔ xìbāo shàng de shòu tǐ jiéhé. Shēngmíng zhèngshí,“zhèngzài nǔlì quèrèn zhèxiē túbiàn zhōng de rènhé yī gè shìfǒu huì dǎozhì chuánbò zēngjiā.”

Bìngdú fāshēng biànyì shì wánquán zhèngcháng de; jìjié xìng liúgǎn měinián dūhuì fāshēng biànyì (zhè jiùshì wèishéme měinián dūhuì yǒu xīn de liúgǎn yìmiáo kěyòng).

Phiên dịch tiếng Trung HSK ứng dụng Giáo trình bài tập củng cố ngữ pháp HSK luyện thi HSK cấp tốc.

“Việc cho phép ngày nay là một cột mốc quan trọng trong xét nghiệm chẩn đoán COVID-19. Bằng cách cho phép xét nghiệm sử dụng không kê đơn, FDA cho phép bán nó ở những nơi như cửa hàng thuốc, nơi bệnh nhân có thể mua, ngoáy mũi. , chạy thử nghiệm và tìm ra kết quả trong vòng 20 phút, “Ủy viên FDA Stephen M. Hahn, MD, cho biết trong một thông cáo báo chí. “Khi chúng tôi tiếp tục cho phép các thử nghiệm bổ sung để sử dụng tại nhà, chúng tôi đang giúp mở rộng khả năng tiếp cận thử nghiệm của người Mỹ, giảm gánh nặng cho các phòng thí nghiệm và nguồn cung cấp thử nghiệm, đồng thời mang đến cho người Mỹ nhiều lựa chọn thử nghiệm hơn từ sự thoải mái và an toàn trong chính ngôi nhà của họ.”

Ellume COVID-19 Home Test là một xét nghiệm kháng nguyên, có nghĩa là nó phát hiện các protein cụ thể trên bề mặt của coronavirus. (Loại xét nghiệm chẩn đoán COVID-19 khác là xét nghiệm PCR, phát hiện sự hiện diện của vật liệu di truyền của coronavirus bằng cách sử dụng kỹ thuật gọi là phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược, hoặc RT-PCR.) Đó là xét nghiệm Nasal mid-turbinate (NMT) , về cơ bản có nghĩa là nó ít xâm lấn hơn tăm bông (rất dài) Mũi họng (NP) được sử dụng khi một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe được đào tạo thực hiện xét nghiệm COVID-19.

Theo trang web Ellume, bộ xét nghiệm bao gồm một miếng gạc mũi vô trùng, ống nhỏ giọt, chất lỏng xử lý và “Máy phân tích” được kết nối Bluetooth®, ghép nối với một ứng dụng trên điện thoại thông minh của bạn. Video hướng dẫn từng bước để làm bài kiểm tra được cung cấp trên ứng dụng. Sau khi mẫu được phân tích, kết quả sẽ được gửi đến điện thoại thông minh của người dùng qua Bluetooth trong vòng 15 phút hoặc ít hơn.

FDA đã cho phép hơn 225 xét nghiệm chẩn đoán COVID-19 kể từ khi bắt đầu đại dịch, trong đó có hơn 25 xét nghiệm cho phép lấy mẫu tại nhà. Tháng trước, FDA đã cho phép thử nghiệm COVID-19 theo toa đầu tiên để sử dụng tại nhà (Bộ thử nghiệm tất cả trong một Lucira COVID-19) ở những người từ 14 tuổi trở lên bị nghi ngờ có COVID-19. Quá trình xét nghiệm Lucira diễn ra hoàn toàn tại nhà, từ khâu lấy mẫu đến khi nhận kết quả. Các xét nghiệm COVID-19 được FDA chấp thuận trước đây cho phép lấy mẫu tại nhà, nhưng vẫn phải chuyển đến phòng thí nghiệm để xử lý.

Tuy nhiên, xét nghiệm Lucira cần có đơn của bác sĩ, trong khi xét nghiệm Ellume thì không. Ngoài ra, xét nghiệm Ellume được phép cho bất kỳ ai từ 2 tuổi trở lên, kể cả những người không có bất kỳ triệu chứng nào của COVID-19.

Khá chính xác — xét nghiệm xác định chính xác 96% mẫu dương tính và 100% mẫu âm tính ở những người có triệu chứng, FDA cho biết. Và ở những người không có triệu chứng, xét nghiệm xác định chính xác 91% mẫu dương tính và 96% mẫu âm tính.

Theo một nghiên cứu nhỏ của Stanford Medicine, được công bố vào tháng 7 trên Tạp chí Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ, các bộ dụng cụ xét nghiệm tại nhà cũng chính xác như bộ dụng cụ do các chuyên gia y tế quản lý.

Giống như các xét nghiệm kháng nguyên khác, một tỷ lệ nhỏ kết quả – cả dương tính và âm tính – từ xét nghiệm Ellume có thể là sai. Với suy nghĩ đó, FDA khuyến cáo rằng những bệnh nhân không có các triệu chứng COVID-19 nên xử lý kết quả dương tính là “có thể là dương tính cho đến khi được xác nhận bởi một xét nghiệm khác càng sớm càng tốt.” Điều này có thể đặc biệt liên quan nếu có ít ca nhiễm trùng hơn trong cộng đồng của bạn, vì kết quả dương tính giả có thể phổ biến hơn khi xét nghiệm kháng nguyên được sử dụng ở những quần thể có tỷ lệ nhiễm COVID-19 thấp.

NBC News cho biết hoặc trực tuyến hoặc từ cửa hàng thuốc hoặc hiệu thuốc. Khả năng sẵn có ban đầu sẽ bị hạn chế, nhưng Ellume cho biết họ có kế hoạch sản xuất và cung cấp khoảng 20 triệu thử nghiệm COVID-19 tại nhà cho Hoa Kỳ trong nửa đầu năm 2021. Bella Zabinofsky, người phát ngôn của Ellume, nói với The New York Times rằng mỗi bộ dự kiến ​​sẽ có giá khoảng $ 30 hoặc ít hơn.

Các nhà khoa học ở Anh đang điều tra một biến thể coronavirus mới để tìm hiểu xem liệu nó có góp phần làm lây lan COVID-19 nhanh hơn ở một số vùng nhất định của đất nước hay không. Theo Public Health England (PHE), 1.108 trường hợp mắc biến thể mới này – được đặt tên là ‘VUI – 202012/01’ vì đây là biến thể đầu tiên được điều tra vào tháng 12 – đã được xác định tính đến ngày 13 tháng 12.

Vào ngày 14/12, Bộ trưởng Y tế Vương quốc Anh Matt Hancock cho biết ít nhất 60 chính quyền địa phương khác nhau, chủ yếu ở miền Nam và miền Đông nước Anh, đã ghi nhận trường hợp nhiễm COVID-19 do biến thể mới gây ra, BBC đưa tin.

Các nhà khoa học theo dõi di truyền của virus, từ COVID-19 Genomics UK (COG-UK) Consortium, đã đưa ra một tuyên bố vào ngày 14 tháng 12 giải thích rằng biến thể này có một số lượng lớn các đột biến. Đặc biệt quan tâm của các nhà khoa học là đột biến N501Y, được tìm thấy trong protein Spike, nơi coronavirus liên kết với các thụ thể trên tế bào vật chủ trong cơ thể người. Tuyên bố khẳng định rằng “những nỗ lực đang được tiến hành để xác nhận xem có hay không bất kỳ đột biến nào trong số này đang góp phần làm tăng khả năng lây truyền”.

Vi rút đột biến là điều hoàn toàn bình thường; cúm theo mùa đột biến hàng năm (đó là lý do tại sao hàng năm cũng có một mũi tiêm phòng cúm mới).

Tiết học hôm nay chúng ta tìm hiểu đến đây là kết thúc. Các bạn học viên hãy thường xuyên truy cập vào hệ thống ChineMaster để có thêm cho mình thật nhiều kiến thức tiếng Trung thật bổ ích nhé. Hẹn gặp lại các bạn ở buổi học tiếp theo vào ngày mai.